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Stack · v0.1 beta

stackBETAv0.1
RegistroEnciclopediaPulso
MetodologíaProgramas y alianzas
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Monografía
MERCADO GRISP-071
Metabolismo

Adipotide (FTPP)

Péptido pro-apoptótico dirigido. Se une a prohibitina (marcador vascular enriquecido en vasculatura de tejido adiposo) y entrega un motivo pro-apoptótico D(KLAKLAK)2 para destruir selectivamente el suministro de sangre al tejido graso.

ExperimentalMetabolismo
Dosis típicaMouse: 0.43 mg/kg · no human-validated dose
Frecuenciaexperimental — sin protocolo humano
Vida media2h
Citas indexadas28
100%50%0%02h4h6h8h10ht½ 2hPK · plasma

Cómo se eliminaMitad eliminada en ~2h. Mayoría (~96%) en ~10h.

VíaInyectable
Vida media~2h
EvidenciaExperimental
Citas28
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Mecanismo, evidencia, vía legal, costo — todo lado a lado.

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Mercado gris

Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.

Mecanismo

El trabajo MD Anderson 2004 + 2011 en monos rhesus obesos mostró ~11% reducción de peso corporal en 4 semanas vía destrucción selectiva de vasculatura adiposa. El ensayo Fase 1 humano (Barnhart 2011, cáncer de próstata) mostró toxicidad renal aguda que detuvo más dosificación — el riñón también expresa prohibitina por lo que el objetivo no es exclusivo de adiposo en humanos. El desarrollo farmacéutico se estancó en el desenlace de seguridad renal. Adipotide sin embargo aparece en catálogos de clínicas de péptidos legacy + archivos PPW + Pep-Talk porque el interés de cohorte de obesidad nunca murió completamente. Stack lo cataloga para conciencia + contexto de reducción de daño.

Específicos
Pérdida de peso / grasa
Advertencias

El ensayo Fase 1 humano documentó toxicidad renal (Barnhart 2011) que detuvo el desarrollo farmacéutico. El mecanismo no es exclusivo de adiposo en humanos — la expresión renal de prohibitina hace inherente la toxicidad fuera del objetivo. Los agonistas GLP-1 (semaglutida, tirzepatida, retatrutida) han superado a Adipotide para el caso de uso de pérdida de peso con perfiles de seguridad vastamente mejores. No uses esto.

Nivel de evidenciaExperimental
Estatus regulatorioHerramienta de investigación · detenido en Fase 1 por toxicidad renal · producto de mercado gris no verificado
ADN / farmacogenómicaBaja — Sin farmacogenómica accionable.
Tus datos · vacío

Sube tus datos para ver tu relación con Adipotide.

Sube un archivo de laboratorio (LabCorp/Quest) o ADN (23andMe/AncestryDNA). Stack mostrará tus marcadores específicos junto a las ventanas de respuesta reportadas en la literatura.

Subir en /history→
Afirmaciones y evidencia

Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.

  • DMecanística / anecdótica

    Adipotide (FTPP) — mecanismo primario: péptido pro-apoptótico dirigido. se une a prohibitina (marcador vascular enriquecido en vasculatura de tejido adiposo) y entrega un motivo pro-apoptótico d(klaklak)2 para destruir selectivamente el suministro de sangre al tejido graso.

    2 referencias de soporteVerificado hace 13d
Referencias

Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.

  • PubMedEN
    MECANÍSTICOFinanciado NIHVerificado hace 13d
    Kolonin MG et al, Nat Med 2004 — modelo obesidad ratón Adipotide
  • PubMedEN
    RCTFinanciado NIHVerificado hace 13d
    Barnhart KF et al, Sci Transl Med 2011 — Fase 1 Adipotide cáncer próstata
MERCADO GRISP-071

Herramienta de investigación · detenido en Fase 1 por toxicidad renal · producto de mercado gris no verificado

¿Puedo conseguirlo? →
Calculadora de reconstituciónAdipotide

Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: Mouse: 0.43 mg/kg · no human-validated dose · experimental — sin protocolo humano

Concentración2.50 mg/mL
Volumen extraído0.172 mL
Jeringa insulina17.2 u
Dosis por vial11
Jeringa U-100 — llenar hasta indicadorU-100 · 1 mL
0u25u50u75u100u

La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.

Sin reportes de campo todavía

Los reportes de campo se agregan a medida que los usuarios comparten sus protocolos.

AdipotideMouse: 0.43 mg/kg · no human-validated dose · experimental — sin protocolo humano

Próxima visita y citas

Entrega y fuentes

¿Lo estás usando? Regístralo en /historial y abre el Pasaporte Médico antes de tu visita. La metodología explica los grados; el panel de investigación ordena el catálogo completo con citas.

Abrir Pasaporte MédicoMetodologíaTabla investigaciónGuía clínicos
Guía de conversación, no receta

stack es un motor de exploración. La salida es una guía de conversación para hablar con un médico calificado — nunca una receta, recomendación de dosis o instrucción de origen. Los péptidos discutidos incluyen compuestos con evidencia humana limitada y estatus legal variable por jurisdicción. Verifica todo con un clínico calificado antes de cualquier decisión.

Términos completos →
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AudienciasProgramas y alianzasPara quién es StackPara creadoresPara investigadoresPara farmaciasPara clínicosPara prensa
Confianza y regulaciónCalibraciónMetodologíaEstatus FDARegistro de farmaciasComentario PCACMX · COFEPRIS
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