Adipotide (FTPP)
Péptido pro-apoptótico dirigido. Se une a prohibitina (marcador vascular enriquecido en vasculatura de tejido adiposo) y entrega un motivo pro-apoptótico D(KLAKLAK)2 para destruir selectivamente el suministro de sangre al tejido graso.
Cómo se eliminaMitad eliminada en ~2h. Mayoría (~96%) en ~10h.
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Mecanismo, evidencia, vía legal, costo — todo lado a lado.
Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.
El trabajo MD Anderson 2004 + 2011 en monos rhesus obesos mostró ~11% reducción de peso corporal en 4 semanas vía destrucción selectiva de vasculatura adiposa. El ensayo Fase 1 humano (Barnhart 2011, cáncer de próstata) mostró toxicidad renal aguda que detuvo más dosificación — el riñón también expresa prohibitina por lo que el objetivo no es exclusivo de adiposo en humanos. El desarrollo farmacéutico se estancó en el desenlace de seguridad renal. Adipotide sin embargo aparece en catálogos de clínicas de péptidos legacy + archivos PPW + Pep-Talk porque el interés de cohorte de obesidad nunca murió completamente. Stack lo cataloga para conciencia + contexto de reducción de daño.
El ensayo Fase 1 humano documentó toxicidad renal (Barnhart 2011) que detuvo el desarrollo farmacéutico. El mecanismo no es exclusivo de adiposo en humanos — la expresión renal de prohibitina hace inherente la toxicidad fuera del objetivo. Los agonistas GLP-1 (semaglutida, tirzepatida, retatrutida) han superado a Adipotide para el caso de uso de pérdida de peso con perfiles de seguridad vastamente mejores. No uses esto.
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Sube un archivo de laboratorio (LabCorp/Quest) o ADN (23andMe/AncestryDNA). Stack mostrará tus marcadores específicos junto a las ventanas de respuesta reportadas en la literatura.
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- DMecanística / anecdótica
Adipotide (FTPP) — mecanismo primario: péptido pro-apoptótico dirigido. se une a prohibitina (marcador vascular enriquecido en vasculatura de tejido adiposo) y entrega un motivo pro-apoptótico d(klaklak)2 para destruir selectivamente el suministro de sangre al tejido graso.
2 referencias de soporteVerificado hace 13d
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Herramienta de investigación · detenido en Fase 1 por toxicidad renal · producto de mercado gris no verificado
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: Mouse: 0.43 mg/kg · no human-validated dose · experimental — sin protocolo humano
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
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