CagriSema (cagrilintida + semaglutida)
Combinación de dosis fija de cagrilintida (análogo de amilina de acción prolongada, 2.4 mg) + semaglutida (agonista GLP-1, 2.4 mg). Mecanismo dual: GLP-1 impulsa saciedad + insulina, amilina añade saciedad independiente + modulación del vaciamiento gástrico. 20.4% de reducción de peso corporal a las 68 semanas (REDEFINE 1).
Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.
Justificación de la combinación amilina + GLP-1 de Novo Nordisk: la amilina (secretada por células beta pancreáticas junto con insulina) actúa a través del receptor de calcitonina en el hipotálamo para reducir independientemente la ingesta de alimentos y ralentizar el vaciamiento gástrico — un mecanismo que no se superpone con la señalización de saciedad GLP-1. La combinación produce saciedad aditiva de dos vías mecanísticamente distintas. REDEFINE 1 (Fase 3, 68 semanas, 3,417 adultos sin T2D): reducción media de peso del 20.4% vs 3.0% placebo. REDEFINE 4 (cara a cara vs tirzepatida 15 mg, 84 semanas): CagriSema 23.0% vs tirzepatida 25.5% — CagriSema no inferior pero NO superior. NDA presentado a FDA el 18 de diciembre de 2025.
ENCUADRE HONESTO — NO presentar CagriSema como mejor que tirzepatida: REDEFINE 4 cara a cara (84 semanas) muestra CagriSema 23.0% vs tirzepatida 15 mg 25.5% — no inferior, NO superior. Wegovy (semaglutida 2.4 mg sola) es el comparador relevante — CagriSema añade ~4-6% pérdida de peso adicional sobre Wegovy vía el componente cagrilintida. Efectos secundarios GI en toda la clase. Novo Nordisk financió todos los ensayos REDEFINE — trata las afirmaciones como grado B.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
NDA presentado a FDA el 18 de diciembre de 2025. Revisión FDA esperada en 2026. Aún no aprobado. La cagrilintida como compuesto independiente está en la lista restringida 503A — sin ruta de preparación magistral hasta aprobación FDA.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg, once weekly (Phase 3 dose — not yet approved) · subcutáneo una vez por semana — NDA bajo revisión FDA desde dic 2025; aún sin dosificación aprobada
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Temas destilados de comunidades nombradas — hilos de Reddit, foros, comentario de creadores. No son citas directas; no son evidencia clínica. Útil para calibrar expectativas frente a lo que reportan los auto-experimentadores reales.
La cohorte son principalmente usuarios en meseta de Wegovy. El encuadre de añadir amilina resuena. Los datos cara a cara vs tirzepatida aterrizan honestamente — la mayoría de usuarios acepta que no inferior sigue siendo bueno. El seguimiento de aprobación FDA está activo.