DIHEXA
Monografía · DMimético de HGF (factor de crecimiento de hepatocitos) de seis aminoácidos. Cruza BHE oralmente; promueve sinaptogénesis en modelos animales.
Cómo se eliminaMitad eliminada en ~8h. Mayoría (~96%) en ~2d.
Comparar estos compuestos
Mecanismo, evidencia, vía legal, costo — todo lado a lado.
La evidencia es experimental. La mayoría de los reclamos provienen de estudios humanos limitados o modelos animales. Trátalo como dirección de investigación, no protocolo.
Candidato de Washington State University (laboratorio Harding). Modelos preclínicos muestran potencia ~7 órdenes de magnitud mayor que BDNF para sinaptogénesis. Patentado; M3 Biotechnology / Athira Pharma desarrollaron candidatos relacionados. Sin ensayos humanos publicados de DIHEXA mismo.
Teoría cognitiva especulativa — aún no hay datos de ensayos humanos sólidos. La lógica mecanicista es coherente, pero los tamaños de efecto y las tasas de respondedores en humanos son desconocidos. Registra el tiempo de inicio, la dosis y el rendimiento en tareas específicamente — no la sensación general.
Sin datos de seguridad humana. Efecto sinaptogénico fuerte en roedores podría plausiblemente generar efectos adversos no modelados en SNC humano. Verificación de identidad pobre.
norLeu-Tyr-Ile-(6)-amido-hexanoic acid. Modified scaffold.
Sube un archivo de laboratorio (LabCorp/Quest) o ADN (23andMe/AncestryDNA). Stack mostrará tus marcadores específicos junto a las ventanas de respuesta reportadas en la literatura.
Subir en /historyStack no clasifica péptidos — surgimos la diversidad de opinión. Cada tarjeta parafrasea una postura de registro público de una fuente nombrada. Donde discrepan es donde debes detenerte y leer ambas.
El laboratorio Harding desarrolló Dihexa como análogo derivado de angiotensina-IV para trastornos cognitivos. Datos pre-clínicos muestran actividad sinaptogénica ~7 órdenes de magnitud mayor que BDNF in vitro. El laboratorio ha publicado principalmente en modelos murinos; los ensayos clínicos humanos están ausentes.
Ningún ensayo humano Fase 2/3 registrado. El reclamo de magnitud sinaptogénica es de datos in vitro y no ha sido traducido a resultados clínicos. Revisión PCAC programada para febrero 2027 — hasta entonces, Dihexa es solo mercado gris.
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Removido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC feb 2027
Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA programado para revisar la segunda cohorte de péptidos removidos de Categoría 2 en abril 2026. El panel vota si añadir cada uno a la lista oficial 503A bulks.
FDA publicó un aviso del Federal Register el 15 de abril 2026 removiendo 12 péptidos de la lista de Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad') de preparación, abriendo paso a revisión PCAC para inclusión en la lista 503A bulks. Péptidos removidos: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu (inyectable), MOTS-c, DSIP, Dihexa Acetato, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, LL-37.
El Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA categorizó una amplia lista de péptidos como Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad'), prohibiendo efectivamente su preparación en farmacias 503A y 503B. Afectados: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu, MOTS-c, DSIP, Dihexa, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, Selank, LL-37 y otros.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 8-45 mg · diario, oral
El volumen a extraer excede 100 unidades (1 mL). Reduce la dosis o divide en múltiples inyecciones.
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Cuánto cuesta realmente un primer ciclo a través de los canales que la gente usa. Elige la duración del protocolo que estás considerando — Stack multiplica la banda mensual por las semanas del ciclo. Aplican las mismas advertencias: los rangos son hechos, la calidad varía, esto no es asesoramiento legal.
Los números reflejan rangos de precio anunciados públicamente, no cotizaciones de vendedores. El seguro, costos de receta y envío no están incluidos. Los canales marcados como no disponibles se filtran.
Ver farmacias para este compuesto →Costo mensual aproximado en los canales que los usuarios realmente consideran — venta minorista de marca aprobada por FDA, preparación 503A estadounidense, farmacias mexicanas, farmacias magistrales mexicanas y el mercado gris de investigación. Stack lista rangos, no nombres de vendedores. La calidad varía enormemente entre canales — ver la nota de cada banda.
Suposición de dosis: 1-8 mg/día oral (análogo de angiotensina IV, atraviesa la barrera hematoencefálica)
Solo mercado gris. Costo por mg más alto que el péptido de investigación típico porque la biodisponibilidad oral permite dosis mayores. Datos humanos esencialmente ausentes — toda la eficacia se lee de modelos en roedores. En el expediente PCAC de feb 2027.
Al 2026-04Sin reportes de campo todavía
Los reportes de campo se agregan a medida que los usuarios comparten sus protocolos.
Próxima visita y citas
¿Lo estás usando? Regístralo en /historial y abre el Pasaporte Médico antes de tu visita. La metodología explica los grados; el panel de investigación ordena el catálogo completo con citas.