Mimético de HGF (factor de crecimiento de hepatocitos) de seis aminoácidos. Cruza BHE oralmente; promueve sinaptogénesis en modelos animales.
La evidencia es experimental. La mayoría de los reclamos provienen de estudios humanos limitados o modelos animales. Trátalo como dirección de investigación, no protocolo.
Candidato de Washington State University (laboratorio Harding). Modelos preclínicos muestran potencia ~7 órdenes de magnitud mayor que BDNF para sinaptogénesis. Patentado; M3 Biotechnology / Athira Pharma desarrollaron candidatos relacionados. Sin ensayos humanos publicados de DIHEXA mismo.
Sin datos de seguridad humana. Efecto sinaptogénico fuerte en roedores podría plausiblemente generar efectos adversos no modelados en SNC humano. Verificación de identidad pobre.
norLeu-Tyr-Ile-(6)-amido-hexanoic acid. Modified scaffold.
Stack no clasifica péptidos — surgimos la diversidad de opinión. Cada tarjeta parafrasea una postura de registro público de una fuente nombrada. Donde discrepan es donde debes detenerte y leer ambas.
El laboratorio Harding desarrolló Dihexa como análogo derivado de angiotensina-IV para trastornos cognitivos. Datos pre-clínicos muestran actividad sinaptogénica ~7 órdenes de magnitud mayor que BDNF in vitro. El laboratorio ha publicado principalmente en modelos murinos; los ensayos clínicos humanos están ausentes.
Ningún ensayo humano Fase 2/3 registrado. El reclamo de magnitud sinaptogénica es de datos in vitro y no ha sido traducido a resultados clínicos. Revisión PCAC programada para febrero 2027 — hasta entonces, Dihexa es solo mercado gris.
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 8-45 mg · diario, oral
El volumen a extraer excede 100 unidades (1 mL). Reduce la dosis o divide en múltiples inyecciones.
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Removido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC feb 2027
Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA programado para revisar la segunda cohorte de péptidos removidos de Categoría 2 en abril 2026. El panel vota si añadir cada uno a la lista oficial 503A bulks.
FDA publicó un aviso del Federal Register el 15 de abril 2026 removiendo 12 péptidos de la lista de Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad') de preparación, abriendo paso a revisión PCAC para inclusión en la lista 503A bulks. Péptidos removidos: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu (inyectable), MOTS-c, DSIP, Dihexa Acetato, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, LL-37.
El Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA categorizó una amplia lista de péptidos como Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad'), prohibiendo efectivamente su preparación en farmacias 503A y 503B. Afectados: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu, MOTS-c, DSIP, Dihexa, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, Selank, LL-37 y otros.