La evidencia es experimental. La mayoría de los reclamos provienen de estudios humanos limitados o modelos animales. Trátalo como dirección de investigación, no protocolo.
Mecanismo
Descubierto en sangre venosa cerebral de conejo durante inducción del sueño. Trabajo clínico soviético/europeo del este exploró uso para insomnio, abstinencia alcohólica, estrés. Mecanismo aún mal caracterizado; receptor no identificado definitivamente. Evidencia occidental moderna es escasa.
Específicos
Calidad / profundidad del sueño
Advertencias
Molécula de décadas con evidencia moderna escasa. Efectos subjetivos de sueño reportados pero datos polisomnográficos objetivos son mixtos. Riesgo de falsificación en fuentes de mercado gris.
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Nivel de evidenciaExperimental
Estatus regulatorioRemovido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC 23-24 jul 2026
ADN / farmacogenómicaBaja — Sin marcadores farmacogenómicos.
Afirmaciones y evidencia
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
DMecanística / anecdótica
DSIP — mecanismo primario: péptido inductor del sueño delta. neuropéptido de nueve aminoácidos que modula la arquitectura del sueño de ondas lentas.
2 referencias de soporteVerificado hace 5d
Referencias
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 100-300 µg · antes de dormir, subcutáneo
Concentración2.50 mg/mL
Volumen extraído0.080 mL
Jeringa insulina8.0 u
Dosis por vial25
Jeringa U-100 — llenar hasta indicadorU-100 · 1 mL
0u25u50u75u100u
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
PENDIENTE · JUL 2026P-019
Removido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC 23-24 jul 2026
jul 23, 2026USRevisión programadaPróximo
Revisión PCAC · panel del 23-24 de julio 2026
Comité Asesor de Preparación de la FDA programado para revisar la primera cohorte de péptidos removidos de Categoría 2 en abril 2026. Los 7 péptidos en este docket son los nombres más prominentes de la comunidad — BPC-157, TB-500, MOTS-c, Epitalón, DSIP, Semax, KPV.
abr 15, 2026USCambio de nivel
FDA remueve 12 péptidos de la lista de Categoría 2 de 'preocupaciones significativas de seguridad'
FDA publicó un aviso del Federal Register el 15 de abril 2026 removiendo 12 péptidos de la lista de Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad') de preparación, abriendo paso a revisión PCAC para inclusión en la lista 503A bulks. Péptidos removidos: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu (inyectable), MOTS-c, DSIP, Dihexa Acetato, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, LL-37.
FDA coloca péptidos en lista de Categoría 2 de 'preocupaciones significativas de seguridad'
El Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA categorizó una amplia lista de péptidos como Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad'), prohibiendo efectivamente su preparación en farmacias 503A y 503B. Afectados: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu, MOTS-c, DSIP, Dihexa, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, Selank, LL-37 y otros.