La evidencia es experimental. La mayoría de los reclamos provienen de estudios humanos limitados o modelos animales. Trátalo como dirección de investigación, no protocolo.
Mecanismo
Cola de tres aminoácidos de alfa-MSH. Suprime señalización NF-κB y citoquinas pro-inflamatorias sin la actividad de pigmentación de α-MSH completa. La mayoría del trabajo preclínico en enfermedad inflamatoria intestinal y dermatitis atópica. Ensayos humanos escasos.
Específicos
Cicatrización lentaDolor articular
Advertencias
Casi sin datos de ensayos humanos. La mayoría de los reclamos se extrapolan de modelos celulares y roedores con EII.
sequence · 3 aa
KPV
Nivel de evidenciaExperimental
Estatus regulatorioRemovido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC 23-24 jul 2026
ADN / farmacogenómicaBaja — Interés en variantes MC1R solo teórico.
Afirmaciones y evidencia
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
DMecanística / anecdótica
KPV — mecanismo primario: tripéptido lys-pro-val. fragmento c-terminal activo de α-msh con potente actividad anti-inflamatoria en intestino y piel.
1 referencias de soporteVerificado hace 5d
Referencias
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 200-500 µg · diario, oral o subcutáneo
Concentración2.50 mg/mL
Volumen extraído0.140 mL
Jeringa insulina14.0 u
Dosis por vial14
Jeringa U-100 — llenar hasta indicadorU-100 · 1 mL
0u25u50u75u100u
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
PENDIENTE · JUL 2026P-016
Removido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC 23-24 jul 2026
jul 23, 2026USRevisión programadaPróximo
Revisión PCAC · panel del 23-24 de julio 2026
Comité Asesor de Preparación de la FDA programado para revisar la primera cohorte de péptidos removidos de Categoría 2 en abril 2026. Los 7 péptidos en este docket son los nombres más prominentes de la comunidad — BPC-157, TB-500, MOTS-c, Epitalón, DSIP, Semax, KPV.
abr 15, 2026USCambio de nivel
FDA remueve 12 péptidos de la lista de Categoría 2 de 'preocupaciones significativas de seguridad'
FDA publicó un aviso del Federal Register el 15 de abril 2026 removiendo 12 péptidos de la lista de Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad') de preparación, abriendo paso a revisión PCAC para inclusión en la lista 503A bulks. Péptidos removidos: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu (inyectable), MOTS-c, DSIP, Dihexa Acetato, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, LL-37.
FDA coloca péptidos en lista de Categoría 2 de 'preocupaciones significativas de seguridad'
El Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA categorizó una amplia lista de péptidos como Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad'), prohibiendo efectivamente su preparación en farmacias 503A y 503B. Afectados: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu, MOTS-c, DSIP, Dihexa, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, Selank, LL-37 y otros.