LL-37
Monografía · CPéptido antimicrobiano catelicidina de 37 aminoácidos. Disrupción directa de membrana contra bacterias, hongos, virus; modula señalización inmune innata.
Cómo se eliminaMitad eliminada en ~18min. Mayoría (~96%) en ~1.5h.
La evidencia es experimental. La mayoría de los reclamos provienen de estudios humanos limitados o modelos animales. Trátalo como dirección de investigación, no protocolo.
Péptido endógeno humano de defensa del hospedero. Investigado como antimicrobiano tópico y adyuvante en infecciones crónicas. El estatus de vitamina D correlaciona con expresión endógena de LL-37. La suplementación sintética está en etapa de investigación; candidatos biotecnológicos apuntan a úlceras de pie diabético y heridas crónicas.
Datos escasos — el mecanismo es biológicamente plausible, pero la evidencia de respuesta humana son principalmente informes de casos y registros personales. Si estás usando esto, el seguimiento cuidadoso no es opcional — es la base de evidencia que este nivel aún está construyendo.
Efectos inflamatorios fuera de objetivo a alta concentración. La mayor parte del valor terapéutico de catelicidina en la vida real viene de optimizar el estatus de vitamina D, no de LL-37 exógeno.
Sube un archivo de laboratorio (LabCorp/Quest) o ADN (23andMe/AncestryDNA). Stack mostrará tus marcadores específicos junto a las ventanas de respuesta reportadas en la literatura.
Subir en /historyCalificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Removido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC feb 2027
Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA programado para revisar la segunda cohorte de péptidos removidos de Categoría 2 en abril 2026. El panel vota si añadir cada uno a la lista oficial 503A bulks.
FDA publicó un aviso del Federal Register el 15 de abril 2026 removiendo 12 péptidos de la lista de Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad') de preparación, abriendo paso a revisión PCAC para inclusión en la lista 503A bulks. Péptidos removidos: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu (inyectable), MOTS-c, DSIP, Dihexa Acetato, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, LL-37.
El Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA categorizó una amplia lista de péptidos como Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad'), prohibiendo efectivamente su preparación en farmacias 503A y 503B. Afectados: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu, MOTS-c, DSIP, Dihexa, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, Selank, LL-37 y otros.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: varies — research stage · solo investigación
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Cuánto cuesta realmente un primer ciclo a través de los canales que la gente usa. Elige la duración del protocolo que estás considerando — Stack multiplica la banda mensual por las semanas del ciclo. Aplican las mismas advertencias: los rangos son hechos, la calidad varía, esto no es asesoramiento legal.
Los números reflejan rangos de precio anunciados públicamente, no cotizaciones de vendedores. El seguro, costos de receta y envío no están incluidos. Los canales marcados como no disponibles se filtran.
Ver farmacias para este compuesto →Costo mensual aproximado en los canales que los usuarios realmente consideran — venta minorista de marca aprobada por FDA, preparación 503A estadounidense, farmacias mexicanas, farmacias magistrales mexicanas y el mercado gris de investigación. Stack lista rangos, no nombres de vendedores. La calidad varía enormemente entre canales — ver la nota de cada banda.
Suposición de dosis: 100-500 µg/día subcutáneo (péptido antimicrobiano derivado de catelicidina)
Solo mercado gris. La complejidad de síntesis (péptido de 37 residuos) eleva el costo por mg sobre los fragmentos más cortos. Usado en protocolos de infección crónica / biofilm en el extremo especulativo. En el expediente PCAC de feb 2027.
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