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Metodología
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Monografía
APROBADO FDAT-002
Cognición

Azul de metileno

Tinte fenotiazínico + agente de ciclado de electrones. Antídoto IV aprobado por FDA para metahemoglobinemia. Los usos fuera de etiqueta abarcan protocolos de energía mitocondrial + mejora cognitiva a dosis sub-terapéuticas controvertidas.

EmergenteCognición
Dosis típica0.5-4 mg (sub-therapeutic, off-label)
Frecuenciaoral por la mañana; nunca con ISRSs, IRSNs o IMAOs
Vida media5h
Citas indexadas38
VíaOral
Vida media~5h
EvidenciaEmergente
Citas38
Compuestos similares
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Mecanismo

El AM actúa como donante + aceptor de electrones en la cadena de transporte mitocondrial (dona al complejo IV / citocromo c oxidasa). Indicación IV aprobada es metahemoglobinemia severa a 1-2 mg/kg. La cohorte off-label de mejora cognitiva usa dosis sub-terapéuticas orales (0.5-4 mg/día) basándose en literatura de neuroprotección en roedores + popularización del protocolo de Bryan Johnson. El salto desde modelo de roedor a eficacia de microdosis oral en humanos saludables está inadecuadamente validado. Stack cataloga AM por la superficie de SEGURIDAD de interacciones — el síndrome serotoninérgico con ISRSs es el riesgo real que los usuarios encuentran.

Específicos
Concentración / atenciónEnergía baja / fatiga
Reportes del campo

Temas destilados de comunidades nombradas — hilos de Reddit, foros, comentario de creadores. No son citas directas; no son evidencia clínica. Útil para calibrar expectativas frente a lo que reportan los auto-experimentadores reales.

r/Nootropics + Bryan Johnson DD adoption threads

La cohorte se divide nítidamente: seguidores de Bryan Johnson DD reportan elevación cognitiva subjetiva a 2-4 mg oral; la cohorte de medicina convencional apunta a evidencia humana inadecuada + riesgo de síndrome serotoninérgico. Stack documenta ambos honestamente + señala explícitamente la interacción con ISRSs.

Advertencias

CONTRAINDICACIÓN DURA — ISRSs / IRSNs / IMAOs / ATCs concurrentes (síndrome serotoninérgico puede ser fatal; advertencia en caja de FDA 2011). Deficiencia G6PD = contraindicación dura (hemólisis). Tiñe todo de azul — orina, sudor, lentes de contacto. Solo AM grado farmacéutico USP — el grado industrial / acuario contiene metales pesados. La popularización de Bryan Johnson ha impulsado la deriva de dosis + autoexperimentación casual; la base de evidencia para mejora cognitiva NO apoya esto.

Nivel de evidenciaEmergente
Estatus regulatorioAprobado por FDA IV (metahemoglobinemia, complemento envenenamiento por cianuro). Forma oral vendida como preparación magistral o polvo grado USP; el uso off-label cognitivo carece de respaldo FDA.
ADN / farmacogenómicaBaja — La deficiencia de G6PD es una contraindicación dura — AM induce hemólisis. ~10-15% de ascendencia africana + mediterránea tiene deficiencia de G6PD; se requiere cribado pre-rutinario si se dosifica IV.
Referencias

Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.

  • RegulatorioEN
    REGULATORIOFinanciado NIHVerificado hace 3d
    FDA — Advertencia en caja síndrome serotoninérgico azul de metileno (2011)
  • PubMedEN
    REVISIÓNFinanciado académicoVerificado hace 3d
    Rojas JC et al. — Literatura de neuroprotección con azul de metileno en roedores (Prog Neurobiol 2012)
  • PubMedEN
    RCTFinanciado académicoVerificado hace 3d
    Telch MJ et al. — ECA humano azul de metileno + consolidación de memoria de extinción (J Psychiatr Res 2014)
APROBADO FDAT-002

Aprobado por FDA IV (metahemoglobinemia, complemento envenenamiento por cianuro). Forma oral vendida como preparación magistral o polvo grado USP; el uso off-label cognitivo carece de respaldo FDA.

Methylene Blue0.5-4 mg (sub-therapeutic, off-label) · oral por la mañana; nunca con ISRSs, IRSNs o IMAOs
Guía de conversación, no receta

stack es un motor de exploración. La salida es una guía de conversación para hablar con un médico calificado — nunca una receta, recomendación de dosis o instrucción de origen. Los péptidos discutidos incluyen compuestos con evidencia humana limitada y estatus legal variable por jurisdicción. Verifica todo con un clínico calificado antes de cualquier decisión.

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