Agonista oral no-peptídico del receptor de grelina. Elevación sostenida de GH e IGF-1 con farmacocinética de 24 horas.
Pequeña molécula desarrollada por Merck (no es péptido — incluida porque es ubicua en stacks). Ensayos Fase 2 en prevención de caídas en ancianos fallaron desenlace primario a pesar de mejora de biomarcadores. La elevación sostenida 24 horas de GH/IGF-1 lo distingue de GHRPs inyectables pero genera preocupaciones de pérdida de pulsatilidad.
No es péptido; no aprobado. Elevación no pulsátil de GH/IGF-1 es mecanísticamente distinta de secretagogos inyectables — efectos a largo plazo en sensibilidad a insulina y riesgo de cáncer son debatidos.
Stack no clasifica péptidos — surgimos la diversidad de opinión. Cada tarjeta parafrasea una postura de registro público de una fuente nombrada. Donde discrepan es donde debes detenerte y leer ambas.
Dosificación oral diaria eleva GH e IGF-1 moderadamente durante meses. Estudios a largo plazo muestran efectos reales en masa magra y densidad ósea pero también señal documentada de resistencia a insulina y edema. Descontinuado por Merck para desarrollo a pesar de datos de ensayo.
Popular por profundidad de sueño, aumento de apetito y apoyo de masa magra durante superávit calórico. Queja universal: retención de agua en tobillos/muñecas. Polarizado sobre si la señal de resistencia a insulina es significativa para usuarios no-diabéticos a dosis moderadas.
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Cuánto cuesta realmente un primer ciclo a través de los canales que la gente usa. Elige la duración del protocolo que estás considerando — Stack multiplica la banda mensual por las semanas del ciclo. Aplican las mismas advertencias: los rangos son hechos, la calidad varía, esto no es asesoramiento legal.
Los números reflejan rangos de precio anunciados públicamente, no cotizaciones de vendedores. El seguro, costos de receta y envío no están incluidos. Los canales marcados como no disponibles se filtran.
Ver farmacias para este compuesto →Costo mensual aproximado en los canales que los usuarios realmente consideran — venta minorista de marca aprobada por FDA, preparación 503A estadounidense, farmacias mexicanas, farmacias magistrales mexicanas y el mercado gris de investigación. Stack lista rangos, no nombres de vendedores. La calidad varía enormemente entre canales — ver la nota de cada banda.
Suposición de dosis: 10-25 mg diarios orales
MK-677 no fue aprobado por FDA a pesar de larga historia de ensayos clínicos (Merck descontinuó desarrollo). Actualmente solo mercado gris. La revisión PCAC programada para febrero 2027 puede cambiar el acceso.
Al 2026-04Atribución de fuente pública a través de la cadena de producción + distribución. Stack no respalda vendedores — esto es quién está en la cadena, no cuál es el mejor.
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Removido de FDA Cat. 2 abr 2026 — revisión PCAC feb 2027
Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA programado para revisar la segunda cohorte de péptidos removidos de Categoría 2 en abril 2026. El panel vota si añadir cada uno a la lista oficial 503A bulks.
FDA publicó un aviso del Federal Register el 15 de abril 2026 removiendo 12 péptidos de la lista de Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad') de preparación, abriendo paso a revisión PCAC para inclusión en la lista 503A bulks. Péptidos removidos: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu (inyectable), MOTS-c, DSIP, Dihexa Acetato, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, LL-37.
El Comité Asesor de Preparación de Farmacia de la FDA categorizó una amplia lista de péptidos como Categoría 2 ('preocupaciones significativas de seguridad'), prohibiendo efectivamente su preparación en farmacias 503A y 503B. Afectados: BPC-157, TB-500, Epitalón, GHK-Cu, MOTS-c, DSIP, Dihexa, MK-677, Melanotan II, KPV, Semax, Selank, LL-37 y otros.