TodayBuildContextBrowseMore
stackBETAv0.1
HoyGabineteArmar stackStacks comunesEnciclopediaPulso
Metodología
← Volver a tu stack
Monografía
MERCADO GRISG-006
Metabolismo

Pemvidutida (ALT-801)

Agonista dual GLP-1/glucagón con ratio de receptor equilibrado 1:1 — distinto de survodutida. Objetivo clínico primario es MASH (esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica, antes NASH). IMPACT Fase 2b (*Lancet* nov 2025): resolución MASH sin empeoramiento de fibrosis en hasta 59.1% a las 24 semanas.

EmergenteMetabolismo
Dosis típica2.4 mg once weekly (IMPACT Phase 2b dose — no approved dose)
Frecuenciasubcutáneo una vez por semana — investigacional; Fase 3 planificada 2026
Vida media168h
Citas indexadas4
VíaInyectable
Vida media~7d
EvidenciaEmergente
Citas4
Compuestos similares
Verificar sinergiaCompararCalculadora
Mercado gris

Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.

Mecanismo

Pequeña biotecnológica Altimmune. El ratio equilibrado 1:1 GLP-1:GCGR está diseñado para maximizar la movilización de grasa hepática sin que el criterio de valoración primario de pérdida de peso impulse el programa de dosificación. IMPACT Fase 2b (212 participantes, fibrosis F2/F3 confirmada por biopsia, 24 semanas, *Lancet* nov 2025): resolución MASH sin empeoramiento de fibrosis en hasta 59.1%; mejora de fibrosis sin empeoramiento de MASH en hasta 34.5%. Pérdida de peso solo 6.2% — menor que otros GLP-1 porque la dosificación específica para MASH prioriza los resultados hepáticos sobre el peso.

Específicos
Pérdida de peso / grasaSensibilidad a insulina
Advertencias

Audiencia diferente a los usuarios de GLP-1 con pérdida de peso como objetivo primario: pemvidutida es para la cohorte MASH/MAFLD/hígado graso — su pérdida de peso del 6.2% es modesta comparada con otras entradas en este cluster, pero es intencional. Altimmune es una pequeña biotecnológica. Los criterios de valoración confirmados por biopsia en la Fase 2b del *Lancet* son creíbles pero el tamaño del efecto necesita confirmación en Fase 3. La señal AUD (RECLAIM Fase 2) es muy preliminar — grado D.

Nivel de evidenciaEmergente
Estatus regulatorioNo aprobado por FDA. Fase 2b completada (IMPACT, *Lancet* 2025). Fase 3 planificada 2026. Sin NDA presentado. Sin ruta magistral 503A.
ADN / farmacogenómicaBaja — PNPLA3 rs738409 (I148M) y TM6SF2 rs58542926 son variantes de riesgo MASH conocidas — contexto relevante para la cohorte MASH pero sin datos farmacogenómicos específicos de pemvidutida.
Referencias

Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.

  • PubMedEN
    RCTFinanciado industriaVerificado hace 3d
    Anuncio publicación Fase 2b IMPACT Lancet de Altimmune
MERCADO GRISG-006

No aprobado por FDA. Fase 2b completada (IMPACT, *Lancet* 2025). Fase 3 planificada 2026. Sin NDA presentado. Sin ruta magistral 503A.

¿Puedo conseguirlo? →
Calculadora de reconstituciónPemvidutide

Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 2.4 mg once weekly (IMPACT Phase 2b dose — no approved dose) · subcutáneo una vez por semana — investigacional; Fase 3 planificada 2026

Concentración2.50 mg/mL
Volumen extraído0.960 mL
Jeringa insulina96.0 u
Dosis por vial2
Jeringa U-100 — llenar hasta indicadorU-100 · 1 mL
0u25u50u75u100u

La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.

Reportes del campo

Temas destilados de comunidades nombradas — hilos de Reddit, foros, comentario de creadores. No son citas directas; no son evidencia clínica. Útil para calibrar expectativas frente a lo que reportan los auto-experimentadores reales.

r/NASH + r/LiverDisease + metabolic health community

Pemvidutida es esencialmente desconocida fuera de la comunidad MASH/hepatología. La figura del 59.1% de resolución MASH es llamativa para pacientes con enfermedad hepática. La señal AUD genera interés separado en círculos de medicina de adicciones.

Pemvidutide2.4 mg once weekly (IMPACT Phase 2b dose — no approved dose) · subcutáneo una vez por semana — investigacional; Fase 3 planificada 2026
Guía de conversación, no receta

stack es un motor de exploración. La salida es una guía de conversación para hablar con un médico calificado — nunca una receta, recomendación de dosis o instrucción de origen. Los péptidos discutidos incluyen compuestos con evidencia humana limitada y estatus legal variable por jurisdicción. Verifica todo con un clínico calificado antes de cualquier decisión.

Términos completos →
stackv0.1
AudienciasPara quién es StackPara investigadoresPara farmaciasPara clínicosPara prensa
Confianza y regulaciónCalibraciónMetodologíaEstatus FDARegistro de farmaciasComentario PCACMX · COFEPRIS
Construido con honestidad. Bilingüe desde el día uno.