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Monografía
APROBADO FDAP-034
Hormonas

PT-141 (Bremelanotida)

Agonista cíclico de receptor de melanocortina de siete aminoácidos (selectivo MC3R/MC4R). Activa vías del sistema nervioso central involucradas en excitación sexual — distinto de inhibidores PDE5.

EstablecidaHormonas
Dosis típica1.75 mg
Frecuenciasegún necesidad antes de actividad, subcutáneo
Vida media2h
Citas indexadas76
VíaInyectable
Vida media~2h
EvidenciaEstablecida
Citas76
Verificar sinergiaCompararCalculadora
Mecanismo

Aprobada por FDA como Vyleesi para trastorno de deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas (2019). Mecanismo es central, no vascular periférico. Efectos secundarios incluyen náusea (común en primera dosis), elevación transitoria de presión arterial y oscurecimiento cutáneo con uso repetido.

Específicos
Libido / función sexual
Advertencias

Indicación aprobada es estrecha (HSDD premenopáusico). Uso off-label en hombres o posmenopáusicas es mercado gris. Elevación de presión arterial requiere monitoreo en pacientes con riesgo cardiovascular.

sequence · 7 aa
XXHFRWK

Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH. Cyclic, modified residues.

Nivel de evidenciaEstablecida
Estatus regulatorioAprobado por FDA (Vyleesi) — solo HSDD premenopáusico
ADN / farmacogenómicaModerada — Variantes MC1R influyen en efectos secundarios de oscurecimiento cutáneo; variantes MC4R se relacionan con obesidad no respuesta.
Pares y ConflictosVer stack completo →
Evitar combinar

Riesgo conocido o conflicto farmacológico.

Melanotan II
Dónde los expertos discrepan

Stack no clasifica péptidos — surgimos la diversidad de opinión. Cada tarjeta parafrasea una postura de registro público de una fuente nombrada. Donde discrepan es donde debes detenerte y leer ambas.

ECA / meta-análisisPalatin Technologies — programa Fase 3 de Vyleesi (bremelanotida), ensayos RECONNECT

Bremelanotida (PT-141, marca: Vyleesi) fue aprobada por FDA en junio 2019 para trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas basado en los ensayos Fase 3 RECONNECT-1 y RECONNECT-2. ~25% de mujeres tratadas mostraron mejora en dominio de deseo FSFI vs placebo. Tamaño de efecto real pero moderado; elevación transitoria de presión arterial notada.

Fuente →
ClínicoConsenso de práctica clínica off-label (hombres, mujeres posmenopáusicas)

PT-141 se receta ampliamente off-label para hombres con problemas de libido refractarios a inhibidores PDE5 y mujeres posmenopáusicas. El mecanismo de melanocortina es ortogonal a fármacos ED vasculares, así que la combinación con sildenafil/tadalafilo es razonable mecanísticamente pero debe ser supervisada. Los pacientes con riesgo cardiovascular requieren tamizaje cuidadoso.

Afirmaciones y evidencia

Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.

  • BEvidencia moderada

    PT-141 (Bremelanotida) — mecanismo primario: agonista cíclico de receptor de melanocortina de siete aminoácidos (selectivo mc3r/mc4r). activa vías del sistema nervioso central involucradas en excitación sexual — distinto de inhibidores pde5.

    2 referencias de soporteVerificado hace 5d
Referencias

Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.

  • RegulatorioEN
    REGULATORIOFinanciamiento no divulgadoVerificado hace 5d
    Etiqueta FDA Vyleesi
  • PubMedEN
    REVISIÓNFinanciamiento no divulgadoVerificado hace 5d
    PubMed — Bremelanotida
Calculadora de reconstituciónPT-141

Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 1.75 mg · según necesidad antes de actividad, subcutáneo

Concentración2.50 mg/mL
Volumen extraído0.700 mL
Jeringa insulina70.0 u
Dosis por vial2
Jeringa U-100 — llenar hasta indicadorU-100 · 1 mL
0u25u50u75u100u

La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.

Costo del primer cicloMás económico legal desde $30

Cuánto cuesta realmente un primer ciclo a través de los canales que la gente usa. Elige la duración del protocolo que estás considerando — Stack multiplica la banda mensual por las semanas del ciclo. Aplican las mismas advertencias: los rangos son hechos, la calidad varía, esto no es asesoramiento legal.

Mercado gris$30–$90
Preparado 503A (EE.UU.)$80–$180
Marca aprobada por FDA$200–$400

Los números reflejan rangos de precio anunciados públicamente, no cotizaciones de vendedores. El seguro, costos de receta y envío no están incluidos. Los canales marcados como no disponibles se filtran.

Ver farmacias para este compuesto →
Precio por canalRango $30–$400/mo

Costo mensual aproximado en los canales que los usuarios realmente consideran — venta minorista de marca aprobada por FDA, preparación 503A estadounidense, farmacias mexicanas, farmacias magistrales mexicanas y el mercado gris de investigación. Stack lista rangos, no nombres de vendedores. La calidad varía enormemente entre canales — ver la nota de cada banda.

Marca aprobada por FDA$200–$400/mo

Marca Vyleesi — indicación HSDD premenopáusico. Dosificación a demanda 45 min antes de actividad. Seguro variable.

Al 2026-04
Preparado 503A (EE.UU.)$80–$180/mo

PT-141 preparado en 503A ampliamente disponible con receta, incluyendo casos de uso off-label.

Al 2026-04
Mercado gris$30–$90/mo

Rango de mercado gris.

Al 2026-04
APROBADO FDAP-034

Aprobado por FDA (Vyleesi) — solo HSDD premenopáusico

jun 21, 2019USAprobación

PT-141 (Vyleesi) aprobada por FDA para HSDD premenopáusico

FDA aprobó Bremelanotida (PT-141, marca: Vyleesi) para trastorno de deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. Pluma autoinyectable, dosificación a demanda 45 minutos antes de actividad sexual.

PT-1411.75 mg · según necesidad antes de actividad, subcutáneo
Guía de conversación, no receta

stack es un motor de exploración. La salida es una guía de conversación para hablar con un médico calificado — nunca una receta, recomendación de dosis o instrucción de origen. Los péptidos discutidos incluyen compuestos con evidencia humana limitada y estatus legal variable por jurisdicción. Verifica todo con un clínico calificado antes de cualquier decisión.

Términos completos →
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AudienciasPara quién es StackPara investigadoresPara farmaciasPara clínicosPara prensa
Confianza y regulaciónCalibraciónMetodologíaEstatus FDARegistro de farmaciasComentario PCACMX · COFEPRIS
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