Retatrutide
Monografía · ATriple agonista GLP-1/GIP/glucagón — el único agente triple en Fase 3. Mayor señal de pérdida de peso registrada en un ECA Fase 3: 28.7% de reducción de peso corporal a las 68 semanas (TRIUMPH-4, 12 mg).
Cómo se eliminaMitad eliminada en ~7d. Mayoría (~96%) en ~35d.
Comparar estos compuestos
Mecanismo, evidencia, vía legal, costo — todo lado a lado.
Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.
Péptido investigacional de Eli Lilly que activa simultáneamente tres receptores de incretina/glucagón: GLP-1R (saciedad + secreción de insulina), GIPR (pérdida de peso aditiva) y GCGR (gasto energético + movilización de grasa hepática). El mecanismo triple explica la señal de pérdida de peso mayor comparada con agonistas duales como tirzepatida — la activación del GCGR impulsa movilización adicional de grasa más allá de lo que logran GLP-1 + GIP solos. TRIUMPH-4 (Fase 3, 68 semanas, cohorte de osteoartritis de rodilla): 28.7% de reducción media del peso corporal a 12 mg, dolor WOMAC de rodilla -4.4 vs -2.4 placebo. Siete lecturas adicionales de Fase 3 TRIUMPH esperadas para 2026. No aprobado por FDA al 2026-05-07.
Evidencia metabólica emergente con base mecanicista real — pero la curva dosis-respuesta es más amplia que en compuestos establecidos. Las primeras 3–4 semanas deben tratarse como descubrimiento del umbral de respuesta, no como medición de resultados. La variación individual aquí es una característica del nivel, no un defecto del compuesto.
Efectos secundarios GI (náuseas, vómitos, diarrea) son el riesgo en toda la clase — se requiere titulación de dosis; no existe un calendario de titulación aprobado fuera de ensayos clínicos. Efectos secundarios psicológicos/motivacionales reportados anecdóticamente (recompensa embotada, aplanamiento emocional) — aún no estudiados sistemáticamente pero consistentes con la señal general de la clase GLP-1. Diseño de ensayo patrocinado: Lilly financió todos los ensayos TRIUMPH — trata las afirmaciones de pérdida de peso % como grado B hasta la replicación independiente.
Aib at position 2; fatty acid acylation. Triple agonist sequence engineered for GIP/GLP-1/glucagon receptor activity.
Riesgo conocido o conflicto farmacológico.
Sube un archivo de laboratorio (LabCorp/Quest) o ADN (23andMe/AncestryDNA). Stack mostrará tus marcadores específicos junto a las ventanas de respuesta reportadas en la literatura.
Subir en /historyStack no clasifica péptidos — surgimos la diversidad de opinión. Cada tarjeta parafrasea una postura de registro público de una fuente nombrada. Donde discrepan es donde debes detenerte y leer ambas.
Fase 2 TRIUMPH-1 (NEJM 2023) mostró ~24% de reducción de peso corporal a 48 semanas en dosis máxima — mayor que cualquier otro fármaco de obesidad aprobado o pendiente. Triple agonismo en receptores GLP-1 + GIP + glucagón. Fase 3 en curso con aprobación FDA esperada finales 2026 / inicios 2027.
Fuente →Nivel S — top de su ranking de péptidos. "GLP-3 — tres receptores, suprime apetito Y acelera metabolismo. He estado tomando Reta por aproximadamente un año. Reduce el ruido alimentario sin supresión de hambre al punto de náusea." Lo ha usado personalmente por 12+ meses.
Pre-aprobación FDA, el uso de Retatrutida por pacientes es solo mercado gris. Varias plataformas de telesalud pausaron el acceso a Reta preparada tras las demandas de Eli Lilly de abril 2025 contra preparadores. Hasta que llegue la aprobación FDA, todo acceso a Retatrutida lleva exposición de calidad + legal que excede la era de preparación de Tirzepatida.
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
No aprobado por FDA. Fármaco investigacional (Eli Lilly Fase 3). La inscripción en ensayos clínicos es el único camino de acceso legal en EE. UU. Sin ruta de preparación magistral 503A. Disponibilidad en mercado gris prácticamente nula.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: 2–12 mg once weekly (Phase 3 dose range: 2, 4, 8, 12 mg — no approved dose) · subcutáneo una vez por semana — investigacional; no existe dosificación aprobada
El volumen a extraer excede 100 unidades (1 mL). Reduce la dosis o divide en múltiples inyecciones.
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Cuánto cuesta realmente un primer ciclo a través de los canales que la gente usa. Elige la duración del protocolo que estás considerando — Stack multiplica la banda mensual por las semanas del ciclo. Aplican las mismas advertencias: los rangos son hechos, la calidad varía, esto no es asesoramiento legal.
Los números reflejan rangos de precio anunciados públicamente, no cotizaciones de vendedores. El seguro, costos de receta y envío no están incluidos. Los canales marcados como no disponibles se filtran.
Ver farmacias para este compuesto →Costo mensual aproximado en los canales que los usuarios realmente consideran — venta minorista de marca aprobada por FDA, preparación 503A estadounidense, farmacias mexicanas, farmacias magistrales mexicanas y el mercado gris de investigación. Stack lista rangos, no nombres de vendedores. La calidad varía enormemente entre canales — ver la nota de cada banda.
Aún no aprobado por FDA (ensayos Fase 3 en curso a partir de abril 2026).
Al 2026-04Solo mercado gris — sin acceso de farmacia legítima hasta aprobación FDA. La prima sobre el mercado gris de Tirzepatida refleja escasez de compuesto más nuevo.
Al 2026-04Temas destilados de comunidades nombradas — hilos de Reddit, foros, comentario de creadores. No son citas directas; no son evidencia clínica. Útil para calibrar expectativas frente a lo que reportan los auto-experimentadores reales.
Consenso de cohorte: esta es la señal del 'próximo Zepbound' — usuarios post-plateau de Ozempic vigilando de cerca. El mecanismo triple es el gancho principal. Los datos de rodilla OA atraen a una cohorte diferente (40-60s, IMC más alto, dolor articular primario). Disponibilidad en mercado gris esencialmente nula a mayo 2026 — el ensayo clínico es la ruta real.
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