Survodutida (BI 456906)
Agonista dual GLP-1/glucagón. SYNCHRONIZE-1 Fase 3 (obesidad, 76 semanas): 16.6% de reducción de peso corporal vs 3.2% placebo. El mecanismo dual añade gasto energético impulsado por GCGR sobre la saciedad GLP-1.
Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.
Desarrollo de Boehringer Ingelheim, licenciado por Eli Lilly. Agonista dual GLP-1R + GCGR — el componente glucagón impulsa la movilización de grasa hepática y la termogénesis (mayor gasto energético). Programa SYNCHRONIZE Fase 3: SYNCHRONIZE-1 (obesidad sin T2D, 76 semanas, lectura topline abril 2026): 16.6% reducción de peso, 85.1% logró ≥5% de reducción. SYNCHRONIZE-2 (obesidad + T2D) aún leyendo. SYNCHRONIZE-CVOT (resultados cardiovasculares) — sin datos aún.
Sesgo de patrocinador dual: Boehringer Ingelheim (desarrollo) + Eli Lilly (licencia) ambos tienen interés financiero — trata todas las afirmaciones de eficacia de survodutida como grado B, patrocinado. Los datos de seguridad CV están pendientes (SYNCHRONIZE-CVOT sin informar). Efectos secundarios GI en toda la clase. La señal de pérdida de peso del 16.6% es sólida pero significativamente por debajo del 28.7% de retatrutida — el contexto importa al comparar.
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
No aprobado por FDA. Fase 3 en curso (programa SYNCHRONIZE). Sin NDA presentado al 2026-05-07. Sin ruta magistral 503A.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: up to 4.8 mg once weekly (Phase 3 dose range — no approved dose) · subcutáneo una vez por semana — solo investigacional
El volumen a extraer excede 100 unidades (1 mL). Reduce la dosis o divide en múltiples inyecciones.
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Temas destilados de comunidades nombradas — hilos de Reddit, foros, comentario de creadores. No son citas directas; no son evidencia clínica. Útil para calibrar expectativas frente a lo que reportan los auto-experimentadores reales.
Menor conciencia comunitaria que retatrutida u orforglipron. La narrativa NASH/MASH es el diferenciador si emergen datos de grasa hepática impulsados por glucagón. La mayoría de usuarios aún espera datos de resultados CV.