Survodutide
Monografía · CSurvodutida (BI 456906)
Agonista dual GLP-1/glucagón. SYNCHRONIZE-1 Fase 3 (obesidad, 76 semanas): 16.6% de reducción de peso corporal vs 3.2% placebo. El mecanismo dual añade gasto energético impulsado por GCGR sobre la saciedad GLP-1.
Cómo se eliminaMitad eliminada en ~7d. Mayoría (~96%) en ~35d.
Comparar estos compuestos
Mecanismo, evidencia, vía legal, costo — todo lado a lado.
Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.
Desarrollo de Boehringer Ingelheim, licenciado por Eli Lilly. Agonista dual GLP-1R + GCGR — el componente glucagón impulsa la movilización de grasa hepática y la termogénesis (mayor gasto energético). Programa SYNCHRONIZE Fase 3: SYNCHRONIZE-1 (obesidad sin T2D, 76 semanas, lectura topline abril 2026): 16.6% reducción de peso, 85.1% logró ≥5% de reducción. SYNCHRONIZE-2 (obesidad + T2D) aún leyendo. SYNCHRONIZE-CVOT (resultados cardiovasculares) — sin datos aún.
Evidencia metabólica emergente con base mecanicista real — pero la curva dosis-respuesta es más amplia que en compuestos establecidos. Las primeras 3–4 semanas deben tratarse como descubrimiento del umbral de respuesta, no como medición de resultados. La variación individual aquí es una característica del nivel, no un defecto del compuesto.
Sesgo de patrocinador dual: Boehringer Ingelheim (desarrollo) + Eli Lilly (licencia) ambos tienen interés financiero — trata todas las afirmaciones de eficacia de survodutida como grado B, patrocinado. Los datos de seguridad CV están pendientes (SYNCHRONIZE-CVOT sin informar). Efectos secundarios GI en toda la clase. La señal de pérdida de peso del 16.6% es sólida pero significativamente por debajo del 28.7% de retatrutida — el contexto importa al comparar.
Sube tus datos para ver tu relación con Survodutide.
Sube un archivo de laboratorio (LabCorp/Quest) o ADN (23andMe/AncestryDNA). Stack mostrará tus marcadores específicos junto a las ventanas de respuesta reportadas en la literatura.
Subir en /historyCalificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
- CEvidencia limitada
Agonista dual GLP-1/glucagón
1 referencias de soporteVerificado hace 24d
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
No aprobado por FDA. Fase 3 en curso (programa SYNCHRONIZE). Sin NDA presentado al 2026-05-07. Sin ruta magistral 503A.
Prellenado con el rango de dosis publicado de este compuesto: up to 4.8 mg once weekly (Phase 3 dose range — no approved dose) · subcutáneo una vez por semana — solo investigacional
El volumen a extraer excede 100 unidades (1 mL). Reduce la dosis o divide en múltiples inyecciones.
La calculadora es una herramienta de discusión. Verifica la reconstitución + dosificación con un médico calificado. Stack no es una fuente de receta. Usa técnica estéril e inspecciona cada vial.
Temas destilados de comunidades nombradas — hilos de Reddit, foros, comentario de creadores. No son citas directas; no son evidencia clínica. Útil para calibrar expectativas frente a lo que reportan los auto-experimentadores reales.
Menor conciencia comunitaria que retatrutida u orforglipron. La narrativa NASH/MASH es el diferenciador si emergen datos de grasa hepática impulsados por glucagón. La mayoría de usuarios aún espera datos de resultados CV.
Próxima visita y citas
Entrega y fuentes
¿Lo estás usando? Regístralo en /historial y abre el Pasaporte Médico antes de tu visita. La metodología explica los grados; el panel de investigación ordena el catálogo completo con citas.