Tesofensina
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (NE/DA/5-HT). No es péptido — molécula pequeña. Reduce apetito vía vías monoaminérgicas centrales.
Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.
Originalmente candidato de NeuroSearch para Alzheimer/Parkinson. Ensayo Fase 2 obesidad (Astrup 2008) mostró fuerte pérdida de peso pero señales de presión arterial y taquicardia. Actualmente aprobado en México como Tesomet (con metoprolol). No aprobado por FDA.
No es péptido; incluido por contexto de stack. Señales de seguridad cardiovascular de Fase 2 son reales. La aprobación mexicana de Tesomet depende de metoprolol combinado — tesofensina sola conlleva mayor riesgo de PA/FC.
Calificación por afirmación. Cada afirmación se califica independientemente — mismo péptido, distintas afirmaciones pueden llevar distintas calificaciones.
- CEvidencia limitada
Tesofensina — mecanismo primario: inhibidor triple de recaptación de monoaminas (ne/da/5-ht). no es péptido — molécula pequeña. reduce apetito vía vías monoaminérgicas centrales.
1 referencias de soporteVerificado hace 5d
Enlaces externos a búsquedas de PubMed, ClinicalTrials.gov y materiales de FDA. No alojamos artículos — apuntamos a fuentes canónicas.
Aprobado en MX (Tesomet); no aprobado por FDA