Tesofensine
Monografía · CTesofensina
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (NE/DA/5-HT). No es péptido — molécula pequeña. Reduce apetito vía vías monoaminérgicas centrales.
Cómo se eliminaMitad eliminada en ~8d. Mayoría (~96%) en ~42d.
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Mecanismo, evidencia, vía legal, costo — todo lado a lado.
Este compuesto está en territorio de mercado gris. Las advertencias abajo pesan más que para entradas aprobadas por FDA — léelas.
Originalmente candidato de NeuroSearch para Alzheimer/Parkinson. Ensayo Fase 2 obesidad (Astrup 2008) mostró fuerte pérdida de peso pero señales de presión arterial y taquicardia. Actualmente aprobado en México como Tesomet (con metoprolol). No aprobado por FDA.
Evidencia metabólica emergente con base mecanicista real — pero la curva dosis-respuesta es más amplia que en compuestos establecidos. Las primeras 3–4 semanas deben tratarse como descubrimiento del umbral de respuesta, no como medición de resultados. La variación individual aquí es una característica del nivel, no un defecto del compuesto.
No es péptido; incluido por contexto de stack. Señales de seguridad cardiovascular de Fase 2 son reales. La aprobación mexicana de Tesomet depende de metoprolol combinado — tesofensina sola conlleva mayor riesgo de PA/FC.
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- CEvidencia limitada
Inhibidor triple de recaptación de monoaminas (NE/DA/5-HT)
1 referencias de soporteVerificado hace 23d
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